对于药品包装、标签、说明书等内容不符合药品监督管理部门批准的,应()。
A.将药品移入不合格药品区,不能退货,需上报药品监督管理部门处理
B.属于供货方质量违约责任,移入退货去,办理拒收退货手续
C.视同不合格药品,直接拒收
D.报告质量管理部门进行处理
A.将药品移入不合格药品区,不能退货,需上报药品监督管理部门处理
B.属于供货方质量违约责任,移入退货去,办理拒收退货手续
C.视同不合格药品,直接拒收
D.报告质量管理部门进行处理
第3题
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
第4题
A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
第5题
A.药品标签由省级药品监督管理部门批准
B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
第11题
A.有效期至2022.8.8
B.有效期至2022/12/12
C.有效期至2022年08月12日
D.有效期至2022年08月
E.有效期至2022