供货单位供货品种的相关资料:药品注册批件及附件、药品质量标准、药品说明书和标签备案件、包装说明书和标签实样等相关资料（）

A.药品再注册批件

B.质量标准

C.说明书和包装

D.以上都是

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

此题为判断题(对，错)。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.企业采购药品时

A.合法

B.价格

C.质量

D.品牌

A.将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%

B.将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%

C.备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年

D.对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%

此题为判断题(对，错)。

A.出厂价格

B.药品的通用名称

C.有效期

D.供货单位

A．无随货同行单、采购订单或销售后退回通知单的

B．随货同行单（票）记载的供货单位、收货单位等内容与实际到货情况不符的

C．供货单位对随货同行单（票）与药品实物不相符的内容不予确认的

D．不是本企业销售的退回药品