开办药品生产企业，须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（），否则不得生产药品。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

A.食品药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政管理部门

D.税务部门

A.直接在跨省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

B.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

C.直接在所在省、市的药品生产企业以执业药师身份执业

D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业

A.药品生产企业在召回药品程序中,所采取的措施不能有效消除安全隐患的;

B.药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

C.未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者召回药品的;

D.药品生产企业对召回药品的处理未有详细的记录,并未向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

E.药品生产企业召回的药品,在必须销毁时,未在药品监督管理部门监督下销毁。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.档案行政理部门

B.公安部门

C.海关

D.办公厅