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[判断题]

药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。（)

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发布时间：2022-09-28

更多“药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。()”相关的问题

第1题

开办药品生产企业，须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（），否则不得生产药品。

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第2题

从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向（)备案。

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

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第3题

药物临床试验机构资格的认定办法，由（)制定。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门共同

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门、国务院药品监督管理部门共同

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第4题

国家建立健全药品追溯制度。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。（）

A、正确

B、错误

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第5题

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。（）

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第6题

药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）小时内报告国家食品药品监督管理局。

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第7题

（)药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人，制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第8题

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照本办法和省局药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请（）

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第9题

中央管理的建筑施工企业的综合应急预案和专项应急预案,应报（)备案。

A.所在地的市级人民政府主管的负有安全生产监督管理职责的部门

B.所在地县级以上地方人民政府安全生产监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

D.国务院主管的负有安全生产监督管理职责的部门

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第10题

省、自治区、直辖市（）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。

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