那种情形的属于假药？（）

A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.变质的

D.过有效期的

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

有下列情形之一的药品，按假药论处：

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

A、超过有效期的药品

B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

D、变质的药品;

E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门

C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A.1，5，5，15，10，10

B.1，5，5，15，5，5

C.2，5，5，15，10，10

D.2，5，5，15，5，5

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

C.生产、销售的生物制品属于假、劣药的

D.生产、销售假、劣药，造成人身伤害后果的

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品