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[主观题]

以下不属于假药的是()

A、超过有效期的药品

B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

D、变质的药品;

E、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

答案
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第1题

《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第2题

以下以假药处理的情况是()。

A.被污染的不能药用的药品

B.超过有效期的药品

C.试生产期的药品

D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E.不符和药品标准其他规定的药品正确

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第3题

以下哪种情形为假药()

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第4题

禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第5题

下列情形按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.超过有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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第6题

销售超过有效期的药品,应视为销售()。

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

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第7题

禁止生产、销售假药。下列()情形为假药。

A 变质的

B 被污染的

C 超过有效期的

D 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第8题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

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第9题

A.按生产、销售假药处罚 B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚 D.追究刑事责任 E.承担民事

A.按生产、销售假药处罚

B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚

D.追究刑事责任

E.承担民事责任

1.超过有效期的

2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

4.以他种药品冒充此种药品的

5.不注明或更改生产批号的

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第10题

假药是指()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.变质的

D.过有效期的

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