题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施（）
A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
答案
暂无答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
答案
更多“对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施（）”相关的问题
第1题
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第2题
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
第5题
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
第7题
A.暂停执行
B.被拘留人本人或者在场人员知道其患何种疾病并备有治疗药品的，让其服药并稍作休息后送医院
C.不知被拘留人患何种疾病但病人神志清醒的，可及时拨打“120”急救电话或者送医院救治
D.不知被拘留人患何种病又存在昏厥呕吐现象的，应当采取相应急救措施，并立即通知医疗急救部门到场
E.通过拍照、摄像或者记录等方式固定相关过程，防止有人借机无理取闹
第9题
A.公安部公布的恐怖活动组织及恐怖活动人员名单有调整，不再需要采取冻结措施的。
B.公安部或者国家安全部发现金融机构、特定非金融机构采取冻结措施有错误并书面通知的。
C.公安机关或者国家安全机关依法调查、侦查恐怖活动，对有关资产的处理另有要求并书面通知的。
D.人民法院作出的生效裁决对有关资产的处理有明确要求的。
第11题
A.正确佩戴医用外科口罩或医用防护口罩
B.戴口罩前和摘口罩后应当进行洗手或手卫生消毒
C.对疑似或确诊患者立即采取隔离措施并及时报告
D.为患者及陪同人员提供口罩并指导其正确佩戴
E.指导患者进行正确洗手、咳嗽礼仪、医学观察和居家隔离
