已经确认为假药劣药的,适用于药品召回程序。（)

A.据药品召回的性质划分,药品召回分为主动召回和责令召回两类

B.已经确认为假药和劣药的,不适用于药品召回程序

C.省级药品监督管理部门]部[门应对药品召回总结报告进行审查,并对药品召回效果进行评估

D.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别是72小时、48小时和24小时

A.创新性手段

B.包装手段

C.科技性手段

D.美化手段

E.信息化手段

A.假药

B.劣药

C.可能是假药或劣药

D.不确定

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

C.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

D.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

A、正确

B、错误

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

A.处方药

B.非处方药

C.假药

D.劣药

E.精神药品