检验不合格的药品属于（)。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门

C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B、编造生产、检验记录

C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更

D、生产销售假药的

A.新药临床期间不良反应/事件的分析和评估

B.不合格药品(质量问题、假药)

C.药品不良反应监测与评价，药品的滥用的监测与评价

D.以上都是

A.生产劣药

B.生产假药

C.过期药品

D.质量不合格药品

A、正确

B、错误

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

A、正确

B、错误

A、正确

B、错误

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品