《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.放射性药品

A.《药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《处方管理办法》

D.《抗菌药物临床应用指导原则》

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

A.保障药品供应

B.人民健康

C.增加医院收入

D.药品合格

A.具备适度规模和足够的产能诸备

B.具有保证生物安全的制度和设施、设备

C.符合疾病预防、控制需要

D.符合所在地人口发展规划

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是

A.1年

B.3年

C.超过疫苗有效期2年

D.2年

E.超过疫苗有效期3年

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.静脉输液