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[主观题]
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
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题目内容
（请给出正确答案）
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
答案
更多“疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完”相关的问题
第2题
A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗
B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗，严禁委托物流配送
D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用
第3题
A.用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度
B.启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程
C.用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程
D.用途、启运和到达时间、启运至到达行驶里程
第4题
A.检查受种者健康状况、检查接种禁忌，查对预防接种证
B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径
D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
第5题
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
第6题
A.检查受种者健康状况、检查接种禁忌，查对预防接种证
B.检查疫苗，注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径
D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
第7题
A.具备适度规模和足够的产能诸备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.符合所在地人口发展规划
第10题
A.疫苗生产企业直接或委托有条件配送企业配送
B. 各省联防联控机制应全力协助，保证疫苗安全配送至接种单位
C. 索取本次运输、储存全过程温度监测记录
D. 国家批准的紧急使用新冠疫苗可不查对厂家资质、符合冷链运输温度要求的疫苗即可接收
