在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
第1题
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
第2题
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
第6题
A.我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
B.我国境内从事经营活动的单位的安全生产
C.在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
D.我国境内从事生产活动的企业的安全生产
第10题
A.在中华人民共和国境内依法成立3年以上的法人,无违法犯罪记录
B.从事涉密业务的人员具有中华人民共和国国籍
C.取得行业主管部门颁发的有关资质
D.具有从事涉密业务的专业能力
第11题
A.拆除
B.买卖
C.置换
D.以上都不对