在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及其监督管理，适用本条例。

A．《医疗器械经营监督管理办法》

B．《医疗器械监督管理条例》

C．《医疗器械生产监督管理办法》

D．《医疗器械经营质量管理规范》

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

A.拆除

B.买卖

C.置换

D.以上都不对

A.维修

B.新建

C.改建

D.扩建

E.拆除

A.中国境内发生的对外贸易行为原则上均适用

B.适用于在中国从事对外贸易的中国及外国的法人、其他组织和个人

C.对其颁布实施以前的事件和行为无追溯力

D.新增了对外贸易救济与对外贸易调查内容

A.在中华人民共和国境内注册成立(港澳台地区除外)

B.由中国公民投资、中国法人投资或者国家投资的企事业单位(港澳台地区除外)

C.从事电信网络安全保障服务工作三年以上，无违法记录

D.相关工作人员仅限于中国公民

E.法人及主要业务、技术人员无犯罪记录