食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称，该药店存在大量非法出售处方药的行为，该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理，该局下列哪一做法是正确的？（）

第1题

食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称，该药店存在大量非法出售处方药的行为，该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理，该局做法正确的是()。

A.撤回

B.撤销

C.吊销

D.待有效期限届满后注销

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第2题

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.国家食品药品监督管理局

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第3题

发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，医疗器械生产经营企业、使用单位可以向（）报告。

A.医疗器械不良事件监测技术机构

B.省级药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生部

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第4题

如果您是某单位的ADR负责人，当发现ADR后，您将会向那些部门报告（）

A.所属辖区食品药品监督管理局

B.所属辖区卫生局

C.药品不良反应监测中心

D.其它部门

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第5题

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。（)

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

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第6题

在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（)。

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第7题

组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是（)。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第8题

药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）小时内报告国家食品药品监督管理局。

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第9题

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。

A.国家医药管理局

B.国家卫生部

C.国家药检所

D.国家食品药品监督管理局

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第10题

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由省食品药品监督管理局规定。（）

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第11题

进口药品在其他国家和地区发生的新的或严重的不良反应，其代理经营单位应（）。

A.直接报告国家药品监督管理局

B.直接报告国家药品不良反应监测中心

C.向所在省级药品不良反应监测专业机构报告

D.向所在省级药品监督管理局报告

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