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[单选题]

我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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更多“我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》”相关的问题

第1题

处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得
在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。()

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第2题

()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第3题

转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。

A.农业部

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家质检总局

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第4题

()指定的监测机构(以下简称国家监测机构)负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理。

A.国家市场监督管理总局

B.国家卫生健康委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品监督管理局

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第5题

某药品的批准文号为“国药准字Z20090009”,表示()。

A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药,其编号为0009

B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药,其编号为0009

C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009

D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药

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第6题

《医疗废物分类目录》是由哪些部分制定发布的()

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家环境保护总局

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第7题

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

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第8题

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》是由()发布的

A.国务院

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生计生委

D.最高人民法院

E.最高人民检察院

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第9题

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.国家食品药品监督管理局

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第10题

在产品包装及广告宣传上使用绿色食品标志,必须获得()许可。

A.国家工商行政管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.中国绿色食品发展中心

D.国家质量监督检验检疫总局

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第11题

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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