我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
A.2005年3月15日
B.2006年3月15日
C.2007年3月15日
D.2008年3月15日
A.2005年3月15日
B.2006年3月15日
C.2007年3月15日
D.2008年3月15日
第1题
第4题
A.国家市场监督管理总局
B.国家卫生健康委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品监督管理局
第5题
A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药,其编号为0009
B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药,其编号为0009
C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009
D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药
第7题
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定:国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第11题
A.卫生部卫生法规与监督司
B.国务院法制局
C.国家发展改革委员会
D.国家检验检疫总局
E.国家食品药品监督管理局