10,000级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型:()。

第1题

生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

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第2题

我国GMP对制药生产环境地规定，控制区应达到：（)。

A.100级

B.10，000级

C.100，000级

D.＞100000级

E.以上均对

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第3题

定期对洁净厂房生产环境状态进行监测，是为了确保药品生产质量的稳定（）

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第4题

无菌生产的A／B级洁净区内可设置水池和地漏。（)

无菌生产的A/B级洁净区内可设置水池和地漏。()

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第5题

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。（)

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

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第6题

无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室。（）

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第7题

C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。（）

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第8题

无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装__。

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第9题

无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备)外，传送带不得在A／B级洁净区与低级别洁净区之间__。

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第10题

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在__级洁净区环境中。

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第11题

直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照以下那个级洁净区的要求设置？（)

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

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10，000级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：（)。