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[主观题]

样品应当按照被取样产品或物料规定的______保存。

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更多“样品应当按照被取样产品或物料规定的______保存。”相关的问题

第1题

产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对正压或采取专门的措

产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对正压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。()

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第2题

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。()

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。()

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第3题

药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。()
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第4题

物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录。()
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第5题

内包装材料核查取样时,按照规定的方法完成规定的取样量的取样后,应将样品混合均匀。将样品使用不锈钢镊子平均分成()份于不同的保鲜袋中,做好标记。一份供化验室进行检验,一份为复验留样,一份作为长期留样。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第6题

被抽样生产者、销售者有下列情形之一的,由县级市场监督管理部门按照有关法律、行政法规规定处理;法律、行政法规未作规定的,处三万元以下罚款;涉嫌构成犯罪,依法需要追究刑事责任的,按照有关规定移送公安机关:()。

A.被抽样产品存在严重质量问题的

B.阻碍、拒绝或者不配合接受依法进行的监督抽查的

C.未经负责结果处理的市场监督管理部门认定复查合格恢复生产、销售同一产品的

D.隐匿、转移、变卖、损毁样品的

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第7题

企业通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。()
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第8题

早期的MRP是基于物料库存计划管理的生产管理系统。MRP系统的目标是()。

A.围绕所要生产的产品,应当在正确的时间、正确的地点、按照规定的数量得到真正需要的物料

B.通过按照各种物料真正需要的时间来确定订货与生产日期,以避免造成库存积压

C.据产品结构或所谓产品物料清单BOM、制造工艺流程、产品交货期以及库存状态等信息由计算机编制出各个时间段各种物料的生产及采购计划

D.根据物料的需求时间和生产(订货)周期来确定其开始生产(订货)的时间

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第9题

质量控制基本要求之一:由经授权的人员人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装
产品和成品取样。()

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第10题

关于仓库的硬件要求,仓库的布局要求说法正确的有:()

A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件,其条件应经过确认和验证,并进行检查和监控

B.仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等

C.仓储区应有通风和照明设施

D.通常应有单独的物料取样区

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第11题

质量控制基本要求之一:由______人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。

A.库房管理员

B.QC检验员

C.质量保证员

D.经授权的人员

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