药品广告的内容必须以()批准的说明书为准。

A.县级

B.省、自治区、直辖市

C.计划单列市

D.国务院批准的较大的市

A.省卫生行政部门

B.自治区卫生行政部门

C.直辖市卫生行政部门

D.县卫生行政部门

A.注册批件

B.包装

C.标签

D.说明书

A.国务院卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市卫生部门

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.名人代言

B.虚假

C.夸大

D.误导性

A.药品广告的内容应当真实、合法，以国家药品管理局核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容

B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

C.不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明

A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

B.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”

C.“药品功能以实物为准”

D.“禁止非医学药学专业人士购买”

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准

C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.省卫生行政部门

C.C.县卫生行政部门