下列情形不属于采取备案管理的是（）

A.中药新药上市

B.医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

C.委托配制中药制剂

D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

A.从事病原微生物实验活动,应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程,采取安全防范措施

B.从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,应当具备相应条件,符合生物安全管理规范

C.设立病原微生物实验室,应当依法取得批准或者进行备案

D.病原微生物实验室应当加强对实验活动废弃物的管理,依法对废水、废气以及其他废弃物进行处置,采取措施防止污染

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

C.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的

D.无过错输血感染造成不良后果的

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；

B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；

C.无过错输血感染造成不良后果的；

D.以上都不是医疗事故。

A.未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的;

B.拒绝协助药品监督管理部门开展调查的;

C.未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的;

D.变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的;

E.经过审查和评价,药品监督管理部门认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的;

A.具有制造许可证的 　　

B.属国家或地方明令淘汰或禁止使用的 　　

C.超过制造厂家或者安全技术标准规定的使用年限的 　　

D.经检验达不到安全技术标准规定的 　　

E.走管式 　　

A.确定客户身份，并利用可靠的、独立来源的文件、数据或信息核实客户身份

B.确定受益所有人身份，并采取任何可用措施核实受益所有人身份，以使金融机构确信了解其受益所有人

C.了解并在适当情形下获取关于业务关系目的和意图的信息

D.对业务关系采取持续的尽职调查，对整个业务关系存续期间发生的交易进行详细审查，以确保进行的交易符合金融机构对客户及其业务、风险状况等方面的认识

A.采取留置措施，应当由监察机关领导人员集体研究决定

B.采取留置措施后，应当在48小时以内，通知被留置人员所在单位和家属，但有可能发生毁灭、伪造证据，干扰证人作证或者串供等有碍调查情形的除外

C.设区的市级以下监察机关采取留置措施，应当报上一级监察机关批准;省级监察机关采取留置措施，应当报国家监察委员会备案

D.被留置人员涉嫌犯罪移送司法机关后，被依法判处管制的，留置期限应当折抵刑期，留置1日折抵管制1日被留置人员涉嫌犯罪移送司法机关后，被依法判处拘役和有期徒刑的，留置期限应当折抵刑期，留置1日折抵拘役、有期徒刑1日

A.利益冲突等于利益冲突行为

B.利益冲突无处不在，并且利益冲突几乎无法避免

C.利益冲突处理的原则是客户利益优先和公平对待客户的原则

D.存在潜在的利益冲突情形，并经评估认为披露仍难以有效处理利益冲突的，应视实际情况，对存在利益冲突的相关业务采取限制措施

A.纳税人丢失、被盗税控专用设备中未开具或已开具未上传的增值税专用发票

B.非正常户纳税人未向税务机关申报或未按规定缴纳税款的增值税专用发票

C.增值税发票管理系统稽核比对发现“比对不符”“缺联”“作废”的增值税专用发票

D.纳税人丢失、被盗税控专用设备中已开具已上传的增值税专用发票

A．监察机关对同级党委管理的正职领导干部采取谈话方式处置问题线索、开展初步核实、采取限制出境措施、采取搜查措施的，应当报同级党委主要负责人审批B．监察机关对同级党委管理的副职领导干部采取谈话方式处置问题线索、开展初步核实、采取限制出境措施、采取搜查措施的，国家监委报中央纪委书记、国家监委主任审批；省级以下监委报同级监委主要负责人审批；上述以外的，应当报同级监委分管领导审批C．监察机关依法需要对同级党委管理的干部采取留置措施的，应当召开专题会议集体研究决定，并报同级党委主要负责人审批。省级监委采取留置措施，应当报国家监委备案D．监察机关依法需要勘验检查的，应当报同级监委分管领导审批，并制作《勘验检查证》