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[单选题]

关于药品毒性反应说法错误的是()

A.毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体严重功能紊乱和组织病理变化

B.药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应

C.肝、肾功能不全者易发生毒性反应

D.老人、儿童易发生毒性反应

答案

B、药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应

更多“关于药品毒性反应说法错误的是()”相关的问题

第1题

国家药品不良反应监测中心病例报告显示,莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损 害、疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,并在药品不良反应信息通报中进行了相关报告。 关于莲必治注射液相关用药指导的说法,错误的是()

A.有肾脏疾患的患者应避免使用该药

B.老年人、儿童、哺乳期妇女禁用

C.应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用

D.严格掌握适应症,加强对用药患者肾功能的监测

E.如患者用药后出现腰痛、腰酸等,应立即到医院就诊,检查肾功能情况

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第2题

判断关于急性光毒反应的原因描述是否正确:光毒反应产生的原因是因为光敏剂在 代谢的过程中,经过一定时间发生光漂白作 用产生细胞毒性以达到治疗的效果。所以治疗时,当光照强度过大,就容易导致更严重的细胞毒性。然而,在治疗后的一段时间内(通常是 12 小时后),PPIX 会在皮肤内进行“再蓄积”的过程,在该过程内,如果不加以防护给予光照将继续发生光漂白作用产生大量活性氧物质产生细胞毒性造成光毒反应()
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第3题

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是

A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集

B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第4题

管理指南2016关于脓毒性休克抗菌素的治疗,下述说法错误的是()

A.推荐1小时内尽快使用

B.经验性使用一种或多种广谱抗菌素,涵盖所有可能致病菌

C.只要有炎症反应,推荐持续性系统性使用抗菌药来预防感染

D.若病原体识别药敏确定或病情好转,抗菌素尽快修正和减少

E.使用抗生素的时间7到10天是足够的

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第5题

关于药品不良反应和药物警戒的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测

B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒制度范围较窄,主要关注药物上市后阶段

E.我国建立药物警戒制度

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第6题

关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,不正确的是()

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第7题

有关医疗毒性药品处方和调剂的说法,错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

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第8题

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()。

A.生产医疗用毒性药品的计划有国家药品监督管理部门批准

B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须由2人以上负责

E.每次配料必须由4人以上负责

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第9题

砒石、砒霜、水银、升汞、洋金花、阿托品、硫酸阿托品片、士的年、亚砷酸钾、洋地黄毒甙,以上药品中哪项属于中药毒性品种?哪些属于西药毒性品种?哪些不列入毒性药品管理?

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第10题

国家加强A型肉毒毒素的监督管理,将其列入的管理类别是()。

A.医疗用毒性药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.国家免疫规划疫苗

D.含兴奋剂药

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第11题

关于中药毒理学下列说法正确的是()

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药

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