关于药品毒性反应说法错误的是()
A.毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体严重功能紊乱和组织病理变化
B.药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应
C.肝、肾功能不全者易发生毒性反应
D.老人、儿童易发生毒性反应
B、药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应
A.毒性反应也叫毒性作用,是指药物引起身体严重功能紊乱和组织病理变化
B.药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应
C.肝、肾功能不全者易发生毒性反应
D.老人、儿童易发生毒性反应
B、药理作用较强,治疗剂量与中毒量较为接近的药物不容易引起毒性反应
第1题
A.有肾脏疾患的患者应避免使用该药
B.老年人、儿童、哺乳期妇女禁用
C.应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用
D.严格掌握适应症,加强对用药患者肾功能的监测
E.如患者用药后出现腰痛、腰酸等,应立即到医院就诊,检查肾功能情况
第2题
第3题
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
第4题
A.推荐1小时内尽快使用
B.经验性使用一种或多种广谱抗菌素,涵盖所有可能致病菌
C.只要有炎症反应,推荐持续性系统性使用抗菌药来预防感染
D.若病原体识别药敏确定或病情好转,抗菌素尽快修正和减少
E.使用抗生素的时间7到10天是足够的
第5题
A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测
B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒制度范围较窄,主要关注药物上市后阶段
E.我国建立药物警戒制度
第6题
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
第7题
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第8题
A.生产医疗用毒性药品的计划有国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上负责
E.每次配料必须由4人以上负责
第11题
A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科
B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等
C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药
D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50
E.中药毒理学可指导临床合理使用中药