未经申请人同意，药品监督管理部门、专业技术机构及其工作人员、参与专家评审等的人员一律不得披露申请人提交的商业秘密、未披露信息或者保密商务信息。（)

A.自行

B.委托专业机构

C.自行或者委托专业机构

D.委托省以上药品监督管理部门设置或确定的专业机构

A.审评过程中发现药品在安全性、有效性、质量可控性方面存在问题的

B. 审评过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信息的

C. 核查过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信息的

D. 检验过程中发现涉嫌存在隐瞒真实情况或者提供虚假信息的

A.药品生产企业

B.食品安全监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.保健食品注册申请人

A.省级以上药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县（市）药品监督管理部门

D.宣传部门

A.制剂

B.中药饮片

C.原料药

D.药用辅料

A.刊登

B.播放

C.散发

D.张贴

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门