不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是()。
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号
第1题
A.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
C.可以在卫计委和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
第2题
第3题
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B.具有药学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学等相关专业大学专科以上学历
第5题
A.继续使用原商标,保持工商登记档案延续性
B.继续使用原名称字号,保持工商登记档案延续性
C.继续使用原名称字号,保持税务登记档案延续性
D.继续使用原商标,保持税务登记档案延续性
第6题
A.享有先用权,在原有生产范围内继续使用A商标
B.应向所在地工商行政管理机关备案其为在先使用人后可以继续使用A商标
C.可以请求强制许可使用A商标
D.不得继续使用A商标
第7题
A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
C.“药品功能以实物为准”
D.“禁止非医学药学专业人士购买”
第9题
A.从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
B.指导验收员、养护员和保管员执行质量标准和各项管理规
C.收集新产品试销情况,做好留样观察并积累资料
D.做好商品质量信息整理、报表工作
E.做好质量档案管理工作
第10题
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议