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[单选题]

()地中海黄血是一种常染色体隐性遗传病,在我国广东、广西等地高发,严重的地中海贫血患儿(),所以,在地中海贫血高发地区,夫妻应在孕前进行相关基因检测,发现高风险人群,采取相应干预措施,可以有效降低地中海贫血的发生

A.会出现眼疾,终生影响视力

B.可胎死官内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命

C.补充铁剂,即可正常成长发育

答案

B、可胎死官内或出生后数小时死亡,存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命

更多“()地中海黄血是一种常染色体隐性遗传病,在我国广东、广西等地高发,严重的地中海贫血患儿(),所以,在地中海贫血高发地区,夫妻应在孕前进行相关基因检测,发现高风险人群,采取相应干预措施,可以有效降低地中…”相关的问题

第1题

某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清楚该致病基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是()

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

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第2题

家族性巨颌症目前认为是()。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.非遗传性疾病

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第3题

SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第4题

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第5题

苯丙酮尿症是基因突变引起的常染色体隐性遗传病,该异常基因是因为正常基因中的碱基对的替换()
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第6题

常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是

A.家系中患者的分布呈散发

B.疾病在家系成员中的传递是不连续的

C.患者的父母往往一方是患者

D.他们的子代有1/2的患病可能性

E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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第7题

以下常见眼病中,不属于以常染色体隐性遗传病为主的是()

A.格子状角膜营养不良

B.小口病

C.斑状角膜变性

D.视网膜色素变性

E.Stargardt病

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第8题

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第9题

关于苯丙酮尿症说法错误的是()。

A.苯丙氨酸羟化酶基因缺陷和突变

B.属常染色体隐性遗传病

C.皮肤毛发颜色变浅,鼠尿味为主要特征

D.及时治疗后神经系统的损害可逆

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第10题

人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()

A.9/16

B.3/4

C.3/16

D.1/4

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第11题

常染色体隐性遗传病系谱的特点是()。

A.患者双亲常无病,但都是携带者

B.患者的同胞患病的概率为1/4

C.系谱不连续传递

D.女性患者多于男性患者

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