对疑似输液、输血、注射、药品引起不良反应后果的，医患双方应共同对现场的实物进行封存和启封（）

A.医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封

B.封存的现场实物由医疗机构保管

C.以上都是

A.双方共同

B.患方

C.医方

D.法院

A.医患双方共同

B.患方

C.医方

D.法院

E.医方和法院共同

A．本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用。用药过程中应密切观察用药反应，特别是开始 5-30 分钟；一旦出现过敏反应或其他严重不良反应，应立即停药并及时救治。同时应妥善保留相关药品、患者使用后残留药液及输液用所有器具、采集患者血样并冷餐，以备追溯不良反应产生原因B．本品用于寒痰阻肺和风寒感冒，对风温肺热病属痰热阻肺证及风热感冒等属不对症治疗范畴，故而在临床使用过程中要注意寒热辩证合理应用C．用药前应认真检查药品以及配置后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶盖漏气、瓶身细微破裂者，均不得使用D．该药在输液过程中，药液应经过过滤器，若发现有气泡，应减慢滴速。严格控制输液速度，儿童以 30-40滴/分为宜，成年人以30-60 滴/分为宜，滴速过快或有渗漏可引起头晕、胸闷或局部疼痛E．本品或含有黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘制剂有过敏或醇类过敏者禁用

A.新的药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.药品群体不良反应事件

D.轻微药品不良反应

E.疑似药品不良反应

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.严重，罕见或新的不良反应

E.迟发性不良反应

A.护士可酌情暂停或停止输血

B.疑为急性溶血性或细菌污染性输血不良反应时必须立即终止输血

C.医护人员做好相应反馈并填写《输血不良反应回报单》

D.由护士做好相应记录

A.自发报告

B.上市后相关研究

C.其他有组织的数据收集项目

D.学术文献和相关网站