下列增加主药在水中溶解度的措施中，不起作用的是（）。

A.极性分子一定易溶于极性溶剂

B.非极性分子一定难溶于极性溶剂

C.甲醇能与水互溶主要是由于水与甲醇分子间形成氢键

D.醇和羧酸的同系物中，随着烃基的增大，物质在水中的溶解度逐渐减小

A.增加塑性

B.产生微孔

C.促进主药吸收

D.增加主药的稳定性

E.起分散作用

A.氢氧化钙

B.硝酸钾

C.氯化钠

D.氯化铵

A.增溶

B.助溶

C.潜溶

D.防腐

E.增大溶液的pH值R

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.较小

B.较大

C.不溶

D.都不对

A．跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠

B．苯酚在空气中容易被氧化为粉红色

C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚

D．常温下苯酚在水中溶解度不大

A.Ca2+

B.Na+

C.CO32-

D.SO42-