下列说法错误的是（）

A.发挥信息化在辅助诊断、临床决策支持等方面的积极作用

B.按照要求向“两网”报送监测数据，并确保数据质量

C.鼓励扩大监测范围，重视对监测结果的评价和利用

D.可以将儿童耐药率高、不良反应多、循证医学证据不足、违规使用突出的药品用于成人

E.开展重点部位、重点环节医院感染主动监测与前瞻性评价

A.捆包后的制品可随意放置

B.捆包后的制品堆放可靠近火源

C.捆包后的制品堆积可阻挡安全逃生门

D.捆包后的制品堆放须严格按照其要求进行放置

A.完成工作并交付工作成果，按约定获取报酬的一方称为承揽人

B.承揽人必须按照定作人的要求完成一定的工作

C.承揽人须以自己的设备、技术和劳力完成所承揽的工作

D.承揽人无权将其承揽的辅助工作交由第三人完成

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.冷藏、冷冻药品收货时，如不符合温度要求的应当拒收;

B.收货人员检查《冷链药品运输交接单》时，应重点检查启动时间和启动温湿度;

C.冷藏药品应当在冷库中验收;

D.确认收货后，收货人员要在随货同行单上签字，并盖“收货专用章”。

A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后,应当先向药品上市许可持有人报告,再通过药品不良反应监测系统提交报告

B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行

C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础,也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任

D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则,报告获知的所有药品不良反应信息

A.确保消防逃生门能从内向外正常开启，且闭门器、门轴工作正常。

B.为保证酒店治安环境，日常消防逃生门须保持自动关闭状态，必要时可以上锁。

C.严禁随意改动和占用消防逃生门。

D.严禁在消防逃生门内外、消防通道、疏散间等堆放杂物。

A.有机茶不能使用化学合成的肥料

B.有机茶不能使用水溶性的农药

C.有机茶不能使用食品添加剂

D.有机茶不能使用紫外杀虫灯

A.行政行为应符合立法目的

B.行政权力必须按照法定程序行使

C.行政行为应建立在考虑相关因素的基础上

D.行政行为应保持适度，符合比例原则要求

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书