小明称取5 g含有氯化镁的氯化钠样品于烧杯中，加入73.8 g水完全溶解，再逐滴加入80 g氢氧化钠溶液至恰好完全反应，将反应后混合物过滤，得到滤液的质量为153 g。反应生成沉淀的总质量为（）g

用电子分析天平称取5±0.1g粉碎麦芽样品于已烘至恒重的称量皿中，称准至0.0001g，立即盖紧盖子（）

将新鲜的白菜切取可食用部分，切成块后用匀浆机打成匀浆，储存于塑料袋中，保存备用。提取：将三角瓶放在电子秤上归零后，准确称取匀浆后的样品20g于三角瓶中，同一试验重复操作2次，加入40mL乙腈和5g氯化钠于三角瓶中，用均质器15000r/min匀浆提取1min，并不断转动三角瓶，以便使样品充分混匀，将三角瓶中的样品上清液彻底转移至离心管中，将离心管放入离心机，3000r/min离心5min，取出离心管，用移液枪吸取20mL上清液于鸡心瓶中，之后将鸡心瓶安装在40℃水浴旋转蒸发仪上，旋转蒸发浓缩至1mL，待净化。净化：将 Envi-18柱放入固定架上，加样前先用5mL乙腈：甲苯=3:1的溶液预洗柱子，之后将玻璃收集管置于玻璃真空装置中，用移液枪将鸡心瓶中的样品转移至柱子中，然后加4mL乙腈：甲苯=3:1的溶液清洗鸡心瓶，涡旋混匀后，一并转移至柱子中，此步骤重复操作2次，以便使鸡心瓶中的样品全部转移至柱子中，过滤完毕后，再加2mL乙腈：甲苯=3:1的溶液洗柱，结束后将玻璃收集管放入40℃水浴下的氮气吹干仪将其吹干，之后用移液枪吸取1mL乙酸乙酯溶液于玻璃收集管中，在涡旋混合器上充分混匀，用注射器将样品净化于小玻璃瓶中，盖上盖子，空白试验加入20uL毒死蜱标准液和980uL乙酸乙酯溶液，在涡旋混合器上充分混匀，待测定。气相色谱质谱联用仪测定的仪器条件：色谱柱：石英毛细管柱;色谱柱温度程序：40℃保持1min，然后以30℃/min程序升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，再以，10℃/min升温至300℃，保持5min;载气：氦气，纯度≥99.999%，流速：1.2mL/min;进样口温度：290℃;进样量：1uL;进样方式：无分流进样，1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀;电子轰击源：70eV;离子源温度：230℃;GC-MS接口温度：280℃;选择离子检测：每种化合物分别选择一个定量离子，2-3个定性离子，每组所有需要检测的离子按照出峰顺序，分时段分别检测。测定：进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致，则可判断样品中存在这种农药或相关化学药品，反之则不存在。空白试验除了不加试样外，均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

用HPLC外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的质量分数。黄芩苷对照品在10.3~144.2μg/ml浓度范围内线性

用烧（或烘)干法测定干密度的步骤包括：用环刀取土样、削平、称算（)，烧干或烤干、称算干土重量，计算干容重。

称取样品时误差应小于0.5克。（)

测定水分时，称取的样品平铺称量瓶底部的厚度不得超过（)。

递减法称取试样时，适合于称取（)。

处理含铅、镉的废液时,用（)将pH调至8£­10,生成Ph（OH)_{2<£¯sub>和Cd（OH)2<£¯sub>沉淀,加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。}

普通混凝土用砂含泥量试验时应称取样品多少?怎样确定试验结果的测定值?在什么情况下应重新进行试验?

包装碎叶片含水率取样：在烘烤后碎叶片包装落料处取样品（)g。