凡灭菌物品外观检查不合格或超过有效期的无菌包不需要重新清洗包装，再做灭菌处理（）

A.物品必须存放在无菌储存室，室内温度要求＜20°

B.相对湿度＜70%

C.无菌包应放于离地高20~25cm，离天花板50cm，离墙远于5cm处的载物架上

D.无菌物品必须存放在无菌容器、无菌包或无菌区内

E.超过灭菌有效期的物品重新灭菌后方可使用

F.F.按消毒灭菌日期先后顺放置，专室专用、专人负责

A.安尔碘开封后，有效期1周

B.灭菌物品已经打开，有效期24h

C.棉签开封后，有效期24h

D.干罐储存无菌储物钳打开，24h

此题为判断题(对，错)。

医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）

格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符

B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C．急救设备、器材出现故障

D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真

E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F．供电、供氧、供水等系统故障

答案：

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）

A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符

B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C．急救设备、器材出现故障

D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真

E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F．供电、供氧、供水等系统故障

答案：

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）

格式：A．风险识别

B．风险估测

C．风险评价

B、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到消毒

C、接触病人完整粘膜、皮肤的口腔诊疗器械，包括口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等，使用前必须达到消毒

D、凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型等物品，送技工室操作前必须消毒

E、牙科综合治疗台及其配套设施应每日清洁、消毒，遇污染应及时清洁、消毒

A.包装完整无破损、潮湿

B.物品在有效期内

C.化学指示胶带变色

D.物品价格

A.管材的内外表面应平整光滑、无凹陷、无分解变色线

B.管端应切割平整，并与轴线垂直

C.关键内外表面不得有裂纹、气泡脱皮、严重的冷斑和明显的杂质

D.管材管件透光度不小于50％

A．无菌物品应独立区域、分类、分架放置，标识清楚

B．一次性无菌物品进入洁净区或手术间，不须脱去外包装可入内

C．无菌物品存放环境、无菌包大小及重量规格、包外监测方法、无菌物品使用有效期等应符合WS310-2016要求

D．无菌物品使用应遵循先进先出的原则

E．一次性无菌物品禁止重复灭菌使用

A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行，监测结果应符合国家标准

B.物理监测不合格的物品不得发放，分析原因并改进直至监测结果符合要求

C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放，包内化学监测不合格的物品不得使用

D.生物监测不合格，应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品，重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用

A．半年

B．180天

C．7天

D．14天