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[单选题]

药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项()日内补发药品生产许可证。

A.15

B.10

C.7

D.30

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更多“药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项()日内补发药品生产许可证。”相关的问题

第1题

未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额()倍以上()倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额()倍以上()倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。

A.2,20,10,30

B.2,20,15,30

C.1,10,10,30

D.2,10,10,30

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第2题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,应当取得药品经营许可证。()
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第3题

【多选题】疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取()资料。

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第4题

药品上市许可持有人就是指药品生产企业。()
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第5题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的()除外。

A.中药饮片

B.中药材

C.保健食品

D.食品

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第6题

因药品质量问题受到健康损害的受害人,应承担赔偿责任的人有()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第7题

因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,不能向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。()
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第8题

国家对药品管理实行()制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。(6)

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第9题

药品信息化追溯体系参与方不包括()。

A.药品上市许可持有人

B.生产企业

C.经营企业

D.使用单位

E.监管部门

F.药品检验机构

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第10题

()药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人,制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第11题

药品的上市放行,应由()。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行

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