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[多选题]

首营企业审核,当供货单位是药品生产企业时,合法资质包括()。

A.《药品生产许可证》

B.《GMP证书》

C.《营业执照》

D.年检证明

E.《GSP证书》

答案
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更多“首营企业审核,当供货单位是药品生产企业时,合法资质包括()。”相关的问题

第1题

从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品等典型违法表现形式包括()。

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

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第2题

采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第4题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具销售凭证应标明()内容。

A.供货单位

B.名称、药品名称

C.生产厂商、批号

D.数量、价格

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第5题

对供货单位销售人员只在首营审批时进行网上核查,以后就可以不进行网上核查。()
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第6题

企业对首营企业应进行资料审核和网上核查,没有必要进行实地考察。()
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第7题

企业采购药品应当要求的三个合法不包括()。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.企业采购药品时

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第8题

常用低价药品议价活动组织方参考企业自主报价并与药品生产企业或受生产企业委托的配送企业议价成功并签订供货协议后,由议价活动组织方将议价结果填入省级药品集中采购平台。()
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第9题

药品经营企业应把()放在选择药品和供货单位条件的首位。

A.合法

B.价格

C.质量

D.品牌

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》,采购首营品种应()

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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第11题

药品到货后,下列哪些情况可以予以拒收()

A.无随货同行单、采购订单或销售后退回通知单的

B.随货同行单(票)记载的供货单位、收货单位等内容与实际到货情况不符的

C.供货单位对随货同行单(票)与药品实物不相符的内容不予确认的

D.不是本企业销售的退回药品

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