医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请及相关材料。()

A.市级宣传部门

B.县级新闻出版管理部门

C.市级新闻出版管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版局

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

B.地方人民政府

C.所在地县级以上地方人民政府负责新闻出版的行政部门

A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施

B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立

C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任

D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

A.中国人民解放军总政治部宣传部新闻出版局

B.所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门

C.国家广播电视总局

D.所在地新闻出版行政部门

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

E.批发企业所在地县级药品监督管理部门批准

A.15日

B.7日

C.30日

D.20日