下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是：()。

A.酒石酸美托洛尔

B.富马酸比索洛尔

C.盐酸胺碘酮

D.地高辛

A.能阻滞钾、钠、钙通道

B.能延长APD、和ERP

C.能阻断α、β受体

D.属窄谱抗心律失常药

A.胺碘酮在体内抑制D1的活性，血清rT3浓度的升高通常远远大于血清T3浓度的降低

B.血清TTrT3的变化在胺碘酮治疗中较早出现，并在长期治疗中持续存在

C.治疗6个月后达到稳定状态，血清TSH恢复到基线值，可能与T4生成率增加、T4代谢清除率降低有关

D.T4生成量和代谢率的变化克服了T3生成的阻滞作用，使血清T3水平升高至正常值低限

E.持续治疗后，血清TSH呈下降趋势，且与胺碘酮的累积剂量有关

A.AIT2通常不存在潜在甲状腺功能异常

B.彩色血流多普勒超声检查的血流没有增强

C.起始胺碘酮后发病时间为短期内(平均3个月)

D.甲状腺自身抗体一般为阴性

E.有可能会伴发甲状腺功能减退症

A．盐酸多巴胺

B．肾上腺素

C．去甲肾上腺素

D．西地兰

E．胺碘酮

A.盐酸普萘洛尔

B.盐酸胺碘酮

C.两者均是

D.两者均不是

6.()溶于水、乙醇，微溶于氯仿。

7.()易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水。

8.()吸收慢，起效极慢，半衰期长。

9.()应避光保存。

10.()为钙通道阻滞剂。

A.0.4~0.6

B.0.6~0.8

C.0.8~1.0

D.0.6~1.0

E.0.6~1.2

A.胺碘酮

B.吗啡

C.纳洛酮

A.氨基酸的吸收是主动转运过程

B.氨基酸经脱氨基代谢生成a-酮酸和NH3

C.氨基酸经脱羧基代谢生成胺和CO2

D.氨基酸脱氨基的主要方式是联合脱氨基作用

E.转氨基反应是所有氨基酸共有的代谢途径

A．胺碘酮

B．味塞米

C．氨茶碱

D．硝普钠

E．利多卡因

A.所有室性期前收缩的患者均需积极采取药物治疗措施

B.无器质性心脏病的室性期前收缩应首选胺碘酮

C.心梗急性期未发现室性期前收缩也可预防性应用利多卡因

D.心梗后合并心衰时的室性期前收缩可选用低剂量胺碘酮

E.慢性心脏病变患者发生的室性期前收缩首选普罗帕酮