3高危险药品是指药理作用的什么药品（）

的不合理危险。()

A.批准文号、生产企业

B.药品名称、主要成份

C.药理作用、禁忌证、注意事项

D.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药，药物相互作用

E.规格、有效期

流通环节，使虚高的药价降下来。这些医疗机构或药店都会受到政府的补贴。()

A.正常用法用量

B.与用药目的无关的其它药理作用

C.时间相关性

D.是否符合该药的已知ADR类型

E.发生事件后撤药的结果

A.对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求

B.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程

C.输血前不需指征评估

D.输血后效果评价

E.建立和实施抗菌药物管理的诊疗体系和技术规范

是此类药品引起的错误误很常见，但一旦发生会产生严重后果，造成患者严重伤害甚至死亡，是否正确（）

【题目描述】

第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 A．药品出现的正常不良反应

B．严重的不良反应

C．罕见的不良反应

D．新的不良反应

E．所进行的调查、分析并提出关联性意见

【我提交的答案】： AE

【参考答案与解析】： 正确答案：BCDE

答案分析：

【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）

老师，72小时报告是指三级召回吗，我觉得答案不对？请解释下

A.药品包装安全

B.危险货物运输包装的安全

C.出口商品包装安全

D.食品包装安全

E.包装废弃物对环境的安全