用气相色谱进行气体中氧含量测定，当氧氮分离不好的时候应该重新老化色谱柱。（)

(1)有一同学在取样的时候，没有严格控制进样量，是否正确，为什么？外标法的优点是什么？

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测，是否可行？为什么？

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温，初始温度为40℃，维持4分钟，再以每分钟30℃的升温速率升至200℃，维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响？程序升温相对恒定柱温有什么优势？

(4)有一同学想对实验条件进行优化，作了如下尝试，试讨论下列每一个条件单独改变时，分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下，两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。

在人体中，含量较多的四种元素是氧碳氢氮。()

A.碳

B.氢

C.氧

D.氮

A.碳氢化合物

B.氮氧化合物

C.一氧化碳

D.二氧化碳

A.压力

B.湿度

C.浓度

D.氧含量

A.毛细管电泳

B.SDS-PAGE

C.定氮法

D.高效液相色谱