科室所有物品及药品有效期管理合格率（）

A.药品的数量

B.有效期

C.摆放

D.贮存条件

A.接到转运医嘱，护士应全面评估患者，选择合适的转运工具，并电话通知转入科室做好接收患者的准备

B.急、危重症或大手术后的患者转运时，必须有工勤人员护送，并根据病情评估结果携带必要的急救物品，防止意外的发生

C.患者转运过程中，应加强安全管理，正确落实各项护理安全措施，防止导管滑脱、坠床等不良事件的发生

D.交接双方必须正确填写转运交接记录，认真交接患者的生命体征、各种治疗、导管、药品及患者的皮肤等情况

E.交接过程中正确落实患者的身份识别制度

A.必须完备

B.定人保管

C.定位放置

D.定量储存

E.所有抢救设施处于应急状态

A.抢救车须由专人管理，各种药品、物品种类及数量按抢救需

B.要进行配置，并定位放置

C.抢救车放置位置固定，不得随意变动。各值班人员要熟练掌

D.握抢救车内备用药品、物品情况并熟练应用

A.基数药品定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配

B.药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理

C.接近有效期8个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期

A.药品种类和基数不合理

B.药品有效期不合格

C.药品存储方式不当

D.药品放置不规范、特殊药品管理不规范

E.以上都对

A.是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规

B.是否具有可行性、安全性和效益性

C.所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件

D.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新目需要

E.是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施

F.F.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理

A.药事管理委员会

B.药学部门

C.医疗管理部门

D.医院感染管理部门

A.品名、规格、产地

B.生产批号、产品批号

C.用法用量、有效期

D.生产日期、药品批准文号

医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）

格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符

B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C．急救设备、器材出现故障

D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真

E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F．供电、供氧、供水等系统故障

答案：

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）

A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符

B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C．急救设备、器材出现故障

D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真

E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F．供电、供氧、供水等系统故障

答案：

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）

格式：A．风险识别

B．风险估测

C．风险评价

A.易燃、易爆、剧毒等危险品及违规建材严禁入园

B.非本人物品出园，需开据《大件物品放行条》，安全员核查出园物品与〈放行条〉相符，方可放行

C.对所有携带非本人物品出园区的机动车、非机动车、行人都要求其在《车辆进出登记表》或《外来人员出入登记表》中进行登记

D.业主搬家时，只要开具《大件物品放行条》，门岗无需检查，直接放行