药品批准文号的格式为（)。

A.“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”

B.“省(简称)+(年号)第××号”

C.“(年号)卫药准字Z-××号”

D.“(年号)卫药准字X-××号”

A.3

B.5

C.7

D.9

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号，但中药材无需批准文号。()

A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()

A.品名、规格、产地

B.生产批号、产品批号

C.用法用量、有效期

D.生产日期、药品批准文号

A.生产许可证续展的

B.技术标准到期的

C.产品标签格式更新的

D.产品名称改变的

A.产品颜色和粒度改变的

B.产品名称改变的

C.技术标准到期的

D.产品标签格式更新的

A.药品的通用名称、成分、规格、生产企业

B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项

D.以上都是