在任意条件下,基元反应的活化能()而非基元反应的活化能().

右下表列出HI分解反应（2HI=H₂（g)+I₂（g))在不同温度下的反应速率,试用两种方法确定该反应的活化能.

，试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。

A.催化剂能改变反应途径降低反应活化能

B.催化剂不能改变反应平衡常数

C.催化剂的质量在化学反应前后不变

D.催化剂不参与化学反应与最终产物

A.E_n正＞E_n逆

B.E_n正＜E_n逆

C.E_n正=E_n逆

D.不确定

A.催化剂不能改变标准平衡常数，因此不能影响化学平衡

B.催化剂同等程度地降低了正、逆反应的活化能

C.催化剂可以缩短达到平衡所需的时间

D.在反应前后，催化剂的化学性质和物理性质都不发生改变

双光气分解反应CICOOCCl₃（g)→2COCI₂（g)为一级反应.将一定量双光气迅速引入一个280℃的容器中,751s后测得系统的压力为2.710kPa;经过很长时间反应完了后,系统压力为4.008kPa.在305℃时重复实验,经320s系统压力为2.838kPa;反应完了后系统压力为3.554kPa.求活化能.

化学反应的反应进程与能量的关系如图所示，可以判断下列叙述中正确的是（) A、正反应的活化能大

化学反应的反应进程与能量的关系如图所示，可以判断下列叙述中正确的是()

A、正反应的活化能大于逆反应的活化能

B、正反应的活化能等于逆反应的活化能

C、正反应的活化能小于逆反应的活化能

D、不能判断正、逆反应活化能的相对大小

基元反应的速率系数k=1.0×10^-2L^-1·mol.g.c₁=0.20mol·L^-1，c_a=0.30mol·L^-1，c_z=0.10mol·L^-1时，则此时的反应速率为()

A、1.2×10^-7mol·L^-1·s^-1

B、6.0×10⁷mol·L^-1·s^-1

C、1.2×10^-8mol·L^-1·s^-1

D、6.0×10⁸mol·L^-1·s^-1

A.1/24

B.9/16

C.3/4

D.1/6