批生产记录必须要有操作人和复核人的全名签字，记录更改时应注明更改人的姓名和更改日期。（)

A.配料岗位计算，称量，投料必须准确，操作者和复核者签名

B.配料称量，称量人和复核人签名

C.可以随便用，对的上数就行

D.称量，QA复核，操作人和复核人签名

A.保持整洁

B.更改内容时涂涂改液

C.操作者、复核者均应写全名

D.保留到产品有效期后一年

药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括

A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B．发货日期、发货人和复核人

C．品名、规格、厂名、生产批号

D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

A.执行前必须了解上次的执行时间

B.两次执行的间隔时间必须在6小时以上

C.在临时医嘱栏内记录执行时间

D.护士执行后应注明执行时间并签全名

E.过时未执行则用红笔在原医嘱栏内写“未用”

A.检验批质量检验记录

B.测量复核记录

C.预检记录

D.原材料出厂合格证

A.签全名

B.签日期

C.签全名及日期

D.签曾用名及日期

A.记录及时准确

B.内容简明扼要

C.描述生动形象

D.医学术语贴切

E.记录者签全名