包合物能提高药物稳定性，都是由于（）

A.殖料与药物的立体结构和极性

B.离心力

C.氢键结合力

D.黏着力

E.水合作用

A.目的产物在初始物料中含量高

B.初始物料组成复杂

C.目的产物的稳定性差

D.结构和性质复杂的生物活性物质

A.固体分散技术

B.包合技术

C.超微粉碎技术

D.冷冻干燥技术

E.微囊化技术

简述增加药物溶解度的方法（)

A.增溶、助溶及潜溶

B.盐型和晶型的选择

C.固体分散体

D.包合物

E.纳米化

A.具有必需的强度、刚度和稳定性，能可靠地承受施工过程中可能产生的各项荷载，保证结构物各部形状、尺寸准确

B.尽可能采用组合钢模板或小模板，以节约木材和提高模板的周转率

C.模板板面平整，接缝严密不漏浆

D.拆装容易，施工时操作方便，保证安全

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.提高药物的稳定性

B.提高药物的生物利用度

C.提高药物的活性

D.延长药物的作用时间

A.传递负荷吸收震荡

B.提高关节稳定性

C.关节润滑及营养

D.调节关节内压

E.以上都是