同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）。

A.收载于药典和药品标准的药品名称

B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

D.世界卫生组织制定的药物国际通用名

E.通过注册即成为注册名称

A.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予处罚;

B.免除其依法应当承担的其他法律责任;

C.处应召回药品货值金额3倍的罚款;

D.警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款;

A没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

B违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算

C情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

D销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

A.2，20，10，30

B.2，20，15，30

C.1，10，10，30

D.2，10，10，30

A、5，20，10，5，15

B、5，20，终身，5，15

C、2，20，终身，5，15

D、2，20，10，5，15

A.未按本办法规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的;

B.拒绝协助药品监督管理部门开展调查的;

C.未按照本办法规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的;

D.变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的;

E.经过审查和评价,药品监督管理部门认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的;

A.每六个月、每3年

B.每六个月、每5年

C.每年、每5年

D.每年、每3年

A.3500×1000×13%

B.3500×1000×（1-9%）×13%

C.3500×1000×（1-9%）÷（1+13%）×13%

D.3500×1000÷（1+13%）×13%