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[单选题]

主要代谢泮托拉唑的肝药酶是()。

A.CYP3A5

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

E.CYP1A2

答案
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更多“主要代谢泮托拉唑的肝药酶是()。”相关的问题

第1题

下列哪些药物属于肝药酶抑制剂()。

A.奥美拉唑

B.利福平

C.苯巴比妥

D.异烟肼

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第2题

按照《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)》规定,可用于NSAIDs相关性溃疡的质子泵抑制剂是()

A.奥美拉唑

B.兰索拉唑

C.泮托拉唑

D.艾司奥美拉唑

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第3题

患者,女,68岁。近期有急性心肌梗死病史。目前正在服用阿司匹林、氯吡格雷、普伐他汀和美托洛尔。近日因偶尔出现胃灼热不适感而就医,该患者应避免使用的药物是()。

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.泮托拉唑

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第4题

以下关于葛根有效成分对肝药酶相关影响的说法正确的是()

A.葛根具有解表祛风、燥湿消肿、排脓止痛的功效

B.它含有丰富的呋喃香豆素化合物

C.葛根的主要有效成分是葛根总黄酮

D.葛根总黄酮可明显促进CYP1A2、CYP2D6的活性

E.葛根总黄酮不会影响心血管疾病及精神疾病的药物代谢

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第5题

关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的()。

A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法

B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专注性很低

D.有些药物可按捺肝药酶组成

E.肝药酶数量和活性的个别区别较大

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第6题

下列哪些药物不是肝药酶CYP3A4的底物()

A.阿托伐他汀

B.氨氯地平

C.克拉霉素

D.地儿硫卓

E.普伐他汀

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第7题

药物经肠道收首次进入肝脏时,有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢,或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响,使进入体循环的药量减少,此效应称为首过效应。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

埃索美拉唑拉唑能抑制H+,K+-ATP的酶活性。()
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第9题

常用抗消化性溃疡药中属于质子泵抑制剂的是()

A.枸橼酸铋钾

B.硫糖铝

C.西咪替丁

D.丙谷胺

E.奥美托唑

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第10题

奥美拉唑的作用机制,正确的的是()。

A.抑制组胺H2受体

B.中和胃酸

C.阻滞胃泌素受体

D.抑制H+-K+-ATP酶的活性

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第11题

简述奥美拉唑的结构特征、体内代谢。

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