下列哪项内容侵犯到受试者的隐私（)

A.病情及治疗措施

B.医疗风险

C.医生的隐私

D.医疗技术费用

A.保护患者的隐私

B.尊重患者及家属的自主权

C.保守患者的秘密

D.公平分配卫生资源

E.尊重患者的知情同意权

A.吐字清楚、用语准确、朴实易懂

B.交流内容应与疾病治疗、康复有关方针

C.保密性

D.关于患者的不幸、隐私应了解清楚

E.注意倾听

A.确立手术安全核查制度，防止手术患者、手术部位及术式发生错误

B.患者参与医疗安全

C.保护患者隐私

D.执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求

A.核实研究药物进行供应/储藏/分发/使用/回收/归还/处置，并有相应的记录

B.核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况

C.核实受试者在参加试验前已签署知情同意书

D.在申办者或者合同研究组织所在地对文件、设施、记录进行审核

A.试验方案和试验方案修订版

B.知情同意书及其更新件

C.招募受试者的方式和信息;提供给受试者的其他书面资料

D.研究者手册;现有的安全性资料

E.临床试验协议

A.尊重患者知情权

B.保守患者隐私

C.发现各种心理问题

D.注重生活质量

A.受试者联系电话

B.受试者的性别

C.受试者的姓名

D.受试者的出生日期

A.交流时注意掌握患者的家庭经济情况

B.对于未成年人，涉及隐私时，需要有监护人在现场

C.大庭广众下询问患者的私密内容

D.与病情有关的个人隐私在绝对保密的情况下秘密交谈

E.注意询问女性患者的月经史、孕产史