医疗机构研制医疗器械应报何部门审批？

A.进口的医疗器械

B.高风险的第三类医疗器械

C.改善性功能的医疗器械

D.医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械

A.原审批行

B.上级行审批部门

C.开户行行长

D.省级分行放款中心

A.医疗机构主管领导

B.医疗业务管理部门

C.医疗器械管理部门

D.医疗器械使用部门

E.医疗器械使用部门

A.二级甲等

B.三级甲等

C.三级乙等

D.二级以上

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗器械监督管理条例》

A.新版银企合作协议将预售许可证变更为建设工程施工许可证

B.一手房屋楼盘项目需在取得预售许可证后方可完成合作额度的发放

C.一手房楼盘项目合作额度须通过审批，二手房额度须通过备案

D.二手房额度均应报总行有权备案部门备案

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

A.未建立或者未落实医院感染管理的规章制度、工作规范

B.未设立医院感染管理部门、分管部门以及指定专(兼)职人员负责医院感染预防与控制工作

C.违反对医疗器械、器具的消毒工作技术规范，违反无菌操作技术规范和隔离技术规范

D.未对消毒药械和一次性医疗器械、器具的相关证明进行审核，未对医务人员职业暴露提供职业卫生防护