以下哪些文件，需要在研究成员授权表填写前（或当天）完成收集（）

A.临时验资账户销户申请书

B.提供工商行政管理部门核发的“企业名称预先核准通知书”

C.开户时的现金缴款单或进账单原件

D.开户时填写的《开立单位银行结算账户申请书》

A.PQC需对确认调机工位产出的电芯制作单项首件及外观确认

B.确认OK后PQC将测量数据填写至停机记录表上，核对信息是否正确并记录完整

C.调机期间的物料确认PRD是否隔离标识

D.PQC摘牌才可以恢复生产

A.需要在指定的存储设备上创建数据存储。只能为一个创建一个数据存储存储设备

B. 数据存储可以与多个主机相关联，并为主机提供资源。主机可以使用多个数据存储

C. 存储设备只能在添加到数据存储中时使用

D. 数据存储可用于存储虚拟机磁盘、快照文件和虚拟机映像文件

A.《企业网上银行集中对账授权书》(一式两联)，授权书内容不得涂改，加盖待授权账户预留印鉴和企业章，并由法定代表人或者授权代理人签章。

B.由企业、单位法定代表人(或授权代理人)签章并加盖单位公章的《要素表》。

C.《法人授权委托书》，由企业法定代表人或者授权代理人签章，并加盖企业公章。法定代表人本人办理时，不需要提供《法人授权委托书》;授权代理人办理时需提供企业法定代表人对该授权代理人的授权文件原件及复印件。

D.经办人的有效身份证件原件及复印件。

A．退货/折扣协议

B．发票联和抵扣联复印件

C．购买方出具《开具红字增值税专用发票信息表》

D．《红字作废发票申请流程》

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年

A.使用命令displaycurrent-configuration,可以显示缺省配置文件自身的配置信息

B.通过命令行配置安全策略引用缺省配置文件时，需要输入完整的配置文件名称，否则无法成功引用

C.在命令行界面下，通过命令displayprofiletypefile-blocknamedefault可以查看到缺省配置文件中的配置信息

D.管理员应该首先明确需要对哪些类型的文件进行过滤，然后选择设备能够支持的文件类型，最后在“自定义扩展名”中填写剩余的文件类型

A.供货车辆

B.私家车

C.提货车辆

D.副产品清运车辆

E.以上所有车辆