取100mL水样于250mL三角瓶中，加入酚酞指示剂呈红色，以c（1/2H2SO4）＝0.1mol/L溶液滴至红色消失，消耗5.0mL硫酸溶液，试计算水样的酚酞碱度。

精密称取盐酸小檗碱(C₂₀H₁₈ClNO₄·2H₂O)0.2740g，置烧杯中，加沸水150ml使溶解，

取水样100ml监测其COD，按标准方法将水样和空白样加热回流，滴定时水样消耗浓度为0.1mol/L的硫酸亚铁铵30ml，空白样消耗48.5ml，试计算此水样中COD的含量。(以O，mg/L表示)(M1/2O=8)。

将新鲜的白菜切取可食用部分，切成块后用匀浆机打成匀浆，储存于塑料袋中，保存备用。提取：将三角瓶放在电子秤上归零后，准确称取匀浆后的样品20g于三角瓶中，同一试验重复操作2次，加入40mL乙腈和5g氯化钠于三角瓶中，用均质器15000r/min匀浆提取1min，并不断转动三角瓶，以便使样品充分混匀，将三角瓶中的样品上清液彻底转移至离心管中，将离心管放入离心机，3000r/min离心5min，取出离心管，用移液枪吸取20mL上清液于鸡心瓶中，之后将鸡心瓶安装在40℃水浴旋转蒸发仪上，旋转蒸发浓缩至1mL，待净化。净化：将 Envi-18柱放入固定架上，加样前先用5mL乙腈：甲苯=3:1的溶液预洗柱子，之后将玻璃收集管置于玻璃真空装置中，用移液枪将鸡心瓶中的样品转移至柱子中，然后加4mL乙腈：甲苯=3:1的溶液清洗鸡心瓶，涡旋混匀后，一并转移至柱子中，此步骤重复操作2次，以便使鸡心瓶中的样品全部转移至柱子中，过滤完毕后，再加2mL乙腈：甲苯=3:1的溶液洗柱，结束后将玻璃收集管放入40℃水浴下的氮气吹干仪将其吹干，之后用移液枪吸取1mL乙酸乙酯溶液于玻璃收集管中，在涡旋混合器上充分混匀，用注射器将样品净化于小玻璃瓶中，盖上盖子，空白试验加入20uL毒死蜱标准液和980uL乙酸乙酯溶液，在涡旋混合器上充分混匀，待测定。气相色谱质谱联用仪测定的仪器条件：色谱柱：石英毛细管柱;色谱柱温度程序：40℃保持1min，然后以30℃/min程序升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，再以，10℃/min升温至300℃，保持5min;载气：氦气，纯度≥99.999%，流速：1.2mL/min;进样口温度：290℃;进样量：1uL;进样方式：无分流进样，1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀;电子轰击源：70eV;离子源温度：230℃;GC-MS接口温度：280℃;选择离子检测：每种化合物分别选择一个定量离子，2-3个定性离子，每组所有需要检测的离子按照出峰顺序，分时段分别检测。测定：进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的离子均出现，而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致，则可判断样品中存在这种农药或相关化学药品，反之则不存在。空白试验除了不加试样外，均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

原水、水源水及过程水感官品评中错误的有（）

GB/T4348.1中，测定工业氢氧化钠中NaOH含量，（）操作不正确。

据标准GB/T210.2中规定，下列测定工业碳酸钠总碱量的操作，操作正确的有()。

用碘量法测定葡萄糖的含量.准确10.00g称取试样溶解后,定容于250mL容量瓶中,移取50.00mL试液与

用原子吸收法测定矿石中钼含量。制备的试样溶液每100mL含矿石1.239，而制备的钼标准溶液每100mL含钼2.00X10^-3g，取10.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，另一个100mL容量瓶加入10.00mL试样溶液和10.00mL钼标准溶液，定容播匀，分别测得吸光度为0.421和0.863，求矿石中钼的含量。

测定氰化物的水样，采集后，必须立即加()固定，一般每升水样加0.5克()，使样品的pH()，并将样品贮于()。在采样后()进行测定。

小儿尿少是指每天尿量:（)。

大量咯血每次咯血量大于（)。