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[单选题]

在AURA3研究中,奥希替尼和含铂双药患者入组比例是2:1,以下说法不正确的是()。

A.该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效

B.符合机构要求

答案
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更多“在AURA3研究中,奥希替尼和含铂双药患者入组比例是2:1,以下说法不正确的是()。”相关的问题

第1题

AURA3研究显示,相对含铂双药化疗,奥希替尼安全性良好,各项3级及以上不良事件发生率均低于()。

A.0.01

B.0.03

C.0.05

D.0.07

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第2题

AURA3研究显示,相对于含铂双药化疗,奥西替尼安全性良好,各项3级及以上不良事件发生率均低于()。

A.0.01

B.0.03

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第3题

AURA3中CNS可评估疗效集奥希替尼组ORR为()。

A.0.51

B.0.61

C.0.7

D.0.81

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第4题

FLAURA研究中奥希替尼组在21L858R患者中的PFS是()。

A.14.4

B.12.4

C.13.4

D.15.4

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第5题

AURA研究中奥希替尼组和对照组的CNSORR分别是()。

A.40%,60%

B.60%,40%

C.70%,31%

D.31%,70%

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第6题

奥希替尼的II期临床研究包括AURAEx和AURA2,411例一线EGFR-TKI耐药的T790M患者的中位OS是()。

A.21.6

B.26.8

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第7题

AURA3研究结果证实:与含铂双药化疗相比,泰瑞沙疾病进展或死亡风险降低()百分比。

A.0.6

B.0.65

C.0.7

D.0.75

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第8题

FLAURA研究中,奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少?()

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第9题

FLAURA研究中,初始无脑转移发生的患者接受奥希替尼治疗的PFS是()。

A.18.9个月

B.19.1个月

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第10题

奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR阳性NSCLC病人的研究中纳入了()比例的脑转移患者。

A.0.514

B.0.614

C.0.814

D.0.714

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第11题

某乳腺癌患者存在HER-2高表达(),推荐选用的靶向药()

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.西妥昔单抗

D.奥希替尼

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