药品说明书中标示的用法与用量，即常用量，是指（）。

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应

C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

D.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A.药品成份

B.用法用量

C.规定标识

D.警示说明

E.功能主治

A.口服，一次1片，一日4次

B.口服，一次1片，一日3次

C.口服，一次1片，一日1次

D.口服，一次1片，一日2次

A.口服，一次2袋，一日2次

B.口服，一次1袋，一日2次

C.口服，一次1袋，一日3次

D.口服，一次2袋，一日2次

A.快速静滴，一次0.3g，一日1次

B.快速静滴，一次0.2g，一日1次

C.缓慢静滴，一次0.3g，一日1次

D.缓慢静滴，一次0.2g，一日1次

A.药品的通用名称、成分、规格、生产企业

B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项

D.以上都是

A.每日3-4次，每3小时一次，每次2片，在口中慢慢溶解

B.每日2-3次，每3小时一次，每次1片，在口中慢慢溶解

C.每日3-4次，每3小时一次，每次1片，在口中慢慢溶解

D.每日2-3次，每3小时一次，每次2片，在口中慢慢溶解

A.零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

B.调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用

C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配

D.零售药品应当有真实、完整的购销记录

A.名称、规格

B.用法用量

C.数量

D.患者姓名

E.名称、规格、用法用量、数量及患者姓名