请教:2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(1)第1大题第6小题如何解答?
【题目描述】
第 6 题某批产品共包装出324件,应抽样的量为()。A.324
B.108
C.10
D.18
E.19
【我提交的答案】: E |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
此类题目应该怎么算?
【题目描述】
第 6 题某批产品共包装出324件,应抽样的量为()。A.324
B.108
C.10
D.18
E.19
【我提交的答案】: E |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
此类题目应该怎么算?
第1题
【题目描述】
第 29 题某药品的质量特性值服从正态分布,且质量数据分布中心与公差中心相重合,已知公差上限为20.15,公差下限为19.85,标准差为0.05,它的工序能力指数是()。A.0.67
B.1.33
C.1
D.1.11
E.0.85
【我提交的答案】: C |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
怎么算出来的啊
第2题
【题目描述】
根据下列内容,回答 52~55 题:
A.应经过专业培训,考核合格后持证上岗
B.应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
C.对企业经营药品质量负领导责任
D.应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
E.具体负责企业质量管理工作
第 52 题 零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员()。
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
答案错在哪里
第3题
【题目描述】
第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和非临床评价
E.临床前研究和上市后药品的质量评价
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
专家,你好,请问为何不是A
第4题
【题目描述】
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
用课本上的公式算出来的是0.69啊
第5题
【题目描述】
第 120 题HCl-Mg反应阴性的是()。
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
请给出解释
第6题
【题目描述】
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。 A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
【我提交的答案】: AE |
【参考答案与解析】: 正确答案:BCDE |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
老师,72小时报告是指三级召回吗,我觉得答案不对?请解释下
第7题
【题目描述】
第 11 题某弱酸性药物在pH=7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为()。A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
【我提交的答案】:E |
【参考答案与解析】: 正确答案:B |
答案分析:
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
这个题是怎么算的,不会
第8题
【题目描述】
第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到() A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生
C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄
D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理
E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
【我提交的答案】: ABCD |
【参考答案与解析】: 正确答案:ABD |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
与125题的答案是否有冲突?
第9题
【题目描述】
第 132 题中药不良反应临床表现最常见的是()。A.皮肤及其附件损害
B.消化系统毒性反应
C.神经系统毒性反应
D.呼吸系统毒性反应
E.造血系统毒性反应
【我提交的答案】: |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
请专家帮我解释一下,这不是多选题吗
怎么就一个答案,请老师详解,谢谢
第10题
【题目描述】
第 1 题滋水涵木法的适应证是()
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
不明白滋水涵木的意思,请教老师,谢谢