下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（）

A.一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体

C.含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组

D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

A.着丝点分裂后形成的两条染色体互为同源染色体

B.减数分裂中配对的两条染色体互为同源染色体

C.性染色体X、Y形态不同，但互为同源染色体

D.同源染色体不会存在于一个染色体组中

A.NA分子中发生碱基对的替换一定会引起基因突变

B.发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代

C.非同源染色体之间的交换部分片段属于基因重组

D.基因突变和基因重组都能改变生物的基因型

A.杂交后代出现3∶1的分离比，不可能是基因重组导致的

B.联会时的互换现象实现了同源染色体上等位基因的重新组合

C.一对表型正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子，有可能是因为发生了基因重组

D.基因重组产生新基因，是生物变异的来源之一

A.相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒

B.性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象

C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因

D.表现型是指生物个体表现出来的性状，基因型不同，表现型一定不同

A.甲细胞处于有丝分裂后期,乙细胞处于减数分裂后期Ⅰ

B.甲细胞内有8个核DNA分子,乙细胞内不含有同源染色体

C.甲细胞分裂过程中会发生交叉互换,乙细胞会发生基因突变

D.甲细胞内有4对同源染色体,乙细胞内有2对同源染色体

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

A.用红色和蓝色的橡皮泥制成的长度相同的染色体，可以表示来源不同的一对同源染色体

B.可以把颜色和长短一样的两个染色单体的中部用铁丝扎起来，代表减数分裂开始时已复制完成的一条染色体

C.在模拟减数第一次分裂中期时，必须是红色的染色体都放在赤道面的一侧，蓝色的染色体都放在赤道面的另一侧

D.模型制作完成时，可以得到四个子细胞，只有两种类型

A.若为有丝分裂,则E~F时期的细胞都含有两个染色体组

B.若为有丝分裂,则赤道板和纺锤体都出现于

C.若为减数分裂,则C~D时期的细胞都有23对同源染色体

D.若为减数分裂,则基因的分离与自由组合发生于C~D时期

A.含有同源染色体的细胞有①②③

B.细胞①和细胞③可能来自同一个原始生殖细胞

C.细胞①②③④所含核DNA分子总数和中心粒数都相同

D.上述2只动物属于不同物种，且性别也不同

A.利用了类比推理法

B.摩尔根第一次提出基因在染色体上这一假说

C.第一次发现果蝇的性染色体

D.证明了基因位于染色体上