用酸度计测定溶液的pH值时，甘汞电极的（)。

A.0.1mol/l的标准酸溶液校正

B.0.1mol/L的标准碱溶液校正

C.用pH为6.86的缓冲溶液校正

D.用至少2个标准缓冲溶液校正

A.不对称电位

B.液接电位

C.不对称电位和液接电位

D.以上全对

E.玻璃电极的酸差

/L的NaOH溶液滴定。当中和一半弱酸时，用甘汞电极作正极，氢电极(Pt)H⁺/H₂作负极，测其电动势为E₁=0.58V，化学计量点时，测得电池电动势=0.82V。假设滴定过程中体积不变，求该有机酸的摩尔质量。

,将沉淀过滤。洗涤，再溶于酸，然后在此体系中加入过量的定量EDTA,然后再调节pH值为10，用标准金属岗子溶液滴定过量的EDTA.问若将加入EDTA和调节10值的先后顺序颠倒，结果会怎样？

A.平衡电压

B.防止腐蚀

C.防止阳离子通过

D.盐桥

A.指示电极的性能

B.液接电位的变化

C.溶液中的共存离子

D.酸度计的精度

到50.00ml该弱酸中，组成缓冲液。为测定缓冲液pH，加入足量的指示剂，使其浓度为5.00×10^-4mol/L，用1.00cm吸收池测得溶液在485nm处的吸光度为0.378，在625nm处的吸光度为0.298。试计算：①该溶液的pH。②该弱酸的K_a值。(指示剂pK_a=7.4，浓度为5.00×10^-4mol/L的指示剂在强酸和强碱介质中的吸光度λ=485nm时分别为0.454和0.052，λ=625nm时分别为0.176和0.823。)

用0.0200mol/LEDTA溶液滴定pH=10.0含有0.020mol/L，游离NH₃中的Cu²⁺，（C_Ca2+=0.02

00mol/L)，计算滴定至化学计量点时的pCu⁺和pCu值(已知lgK_CuY=18.8，pH=10.0时，lgα_Cu(OH)=0.8，lgα_Y(H)=0.5，Cu-NH₃配合物的各数累积常数lgβ₁~lgβ₄：4.13、7.61、10.48、12.59)

,在强酸取强碱介质中的吸光度(1cm比色皿)数据如下:

(1)指示剂酸型是什么颜色？在酸性介质中测定时应选什么颜色的滤光片？在强碱性介质中测定时应选什么波长？

(2)绘制指示剂酸式和诚式离子的吸收曲线.

(3)当用2cm比色皿在590nm处测量强碱性介质中指示剂浓度为1.00x10^-4mol·L^-1溶液时吸光度为多少？

(4)若题设溶液在485nm处,用1cm比色m测得吸光度为0.309.此染液pH为多少？如在555m测定,此溶液吸光度是多少？

(5)在什么波长处测定指示剂的吸光度与pH无关？为什么？

(6)欲用标准曲线法测定指示剂总浓度,需选择什么实验条件才能使标准由线不偏高比尔定律？

用分光光度计进行下列测定，选择适当的参比溶液（填A、B、C、D)。（1)在pH=5.0时，以二甲酚橙测定无色水样中的锌_____.（2)以铬天青S测定含Al试样中的Al_____（3) 用KIO₄法测定Mn_____（4) 用KSC N测定含Ni、Co试样中的Co_____·A.蒸馏水B.试样溶液C.显色剂溶液D.试样+显色剂+掩蔽剂